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1.药品批发企业负责人的资格要求是（）2.退货药品库（区）是（）3.《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）4.出现哪种情况的药品为假药（）5.以下不属于药品的是哪一个（）6.我国的药品分类管理是指药品分为（）7.药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等记录和相关凭证应当至少保存几年。8.药品登记的内容不包括（）9.企业因违法经营已被（食品）药品监督管理部门（机构）立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。10.药品批准文号的格式为（）11.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）药品。12.根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配13.OTC药品为（）14.药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）15.根据《药品管理法实施条例》县级药品监督管理部门有权采取的行政处罚有（）16.国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口（）17.《中华人民共和国药品管理法》是从（）起正式实施的。18.药品批准文号的格式为（）19.以下药品不得进行销售的是（）20.关于药品严重不良反应，一般指使用药品后，发生如下反应（）