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1.验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为()天。2.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，根据《药品召回管理办法》应属（（）3.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，根据《药品召回管理办法》应属（）4.麻醉药品是指具有（）潜力的药品。5.医疗用毒性药品系指毒性剧烈（）相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。6.对验收不合格的药品，如怀疑为内在质量不合格的，药品封存于待验区，并在多长时间内向质量管理部进行报告。7.验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为（）天。8.首营品种是指本企业向某一（）首次购进的药品（）9.药品经营企业仓库应划分（）10.定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额的（）罚款（）11.药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）12.开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）13.药品经营企业必须遵守（）14.药品经营企业不得购进和销售（）15.药品经营企业、使用单位违反《药品召回管理办法》第六条规定未停售、使用召回药品的责令停止销售和使用，并处以罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证。16.药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（）17.药品经营许可证有效期为（）18.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经药监部门批准并登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）19.药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施（）20.使用该药品可能引起严重健康危害的,根据《药品召回管理办法》应属（）