药品

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1.《药品管理法》规定，“所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的”药品。按什么论处（）2.《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为（）3.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）4.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）5.已撤销批准文件的药品（）6.进口药品注册证的有效期为（）7.一个药品的批准文号为国药准字SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）8.根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）9.根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上范围内显著位置标出。10.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额倍的罚款。11.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，内12.企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位（）13.《进口药品注册证》证号为：H.XXXXXXXX。那么“H.”表示该药品为（）14.未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当给予的处罚有（）15.不得广告的药品有（）16.药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，可以将药品销售给（）17.药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至。（）18.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）19.《药品经营许可证》有效期（）年。20.药品批发企业质量负责人的资格要求是（）