药品

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1.《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是（）2.药品生产企业在启动药品召回后，二级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）3.药品说明书和标签（）4.储存第二类精神药品建立的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）5.麻醉药品和精神药品交易禁止采取()交易。6.药品供应商销售人员资格验证的资料应包括（）7.销后退回药品管理正确的是（）8.药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更（）9.同一企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，以下哪些方面必须一致（）10.政府定价的药品仅限于（）11.依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是（）12.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。13.个人向本公司开具普通药品，应该如何做（）14.从事第二类精神药品批发业务的企业可以从第二类精神药品、、、的企业购进第二类精神药品。（）15.从事第二类精神药品批发业务的企业可以将第二类精神药品销售给、、、和从事第二类精神药品零售的（）16.企业麻醉药品、精神药品管理人员和直接业务人员，应当相对稳定，并每年接受不少于（）学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。17.企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用进行交易。18.第二类精神药品零售企业违反本条例的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处的罚款;情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格。19.在我们公司的药品编码中，精神药品的商品编码第十位是什么字母（）20.按照药品的定义，下列哪种物质不是药品（）