药品

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1.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。2.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。3.药品监督管理部门的主要职能是4.首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括5.药品的有效性是指6.从药品的社会价值和社会功能角度分类，可将药品分为7.某药品零售企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应8.审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是9.下列项目变更无需办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是10.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经11.麻醉药品开展实验研究须经12.乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为13.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是14.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是15.如果药品应置阴凉处（不超过20℃）应列在16.药品内标签至少须标注17.药品说明书中所列的[有效]系指该药品被批准的18.有医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭19.医疗用毒性药品是指20.下列药品可以零售的是