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1.提供互联网药品信息服务的网站，必须取得（）。2.药品使用环节的主要单位是（）。3.《药品GMP证书》的有效期为（）。4.药品监督管理部门经过调查评估，认为药品存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回的属于（）。5.试验用药品，指用于临床试验的试验药物、对照药品（）6.国家药品标准由（）共同构成7.在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外（）8.药品上市许可持有人委托销售药品的，应当委托符合条件的药品经营企业。（）9.应淡化和取消药品“零售”概念，应当维护药品的专属特性和社会发展实际需求。（）10.生产药品的是（），有切药房、饮片房、丸散房。11.药品使用期限的标准和依据？（）12.可以纳入我国基本药物目录的药品为（）。13.按照药品信息的内容划分，药品信息可以分为（）。14.狭义药品的质量是《药品管理法》规定的：”药品必须符合国家药品标准”。15.进口药品分包装，是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由（）改变，或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置说明书、粘贴标签等。16.将购人的药品转售给其他经济组织（包括医疗机构）的行为是药品（）。17.药品外标签指内标签以外的其他包装的标签，包括（）。18.下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（）。19.麻醉药品、第一类精神药品处方的右上角标明的文字是（）。20.如某药品有效期至2009年6月18日，这表示什么？