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1.药品经营企业应在药品的下列哪些环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行2.根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是3.药品零售企业的行为规则包括4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，我国药品不良反应实行5.药品严重不良反应，是指因服用药品引起以下情形之一的反应6.药品广告不得含有的内容是7.负责直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册是CFDA药品注册司的职责8.负责药品再评价和淘汰药品的审核工作是CFDA药品注册司的职责9.负责国家药品上市后药物不良反应监测技术工作的是CFDA药品评价中心10.依法监管麻醉药品、精神药品是CFDA药品注册司的职责11.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的以劣药论处12.甲公司研制了一种新药品，并在中国和印度获得了专利权。乙公司未经甲公司许可而制造了该药品。丙公司在不知乙公司未获得授权的情况下，通过合法渠道从乙公司处购买了该药品并进行销售。丁公司在印度购买了甲公司制造的该药品并进口到中国，戊公司从丁公司处购买了该药品并进行13.完全民事行为人因醉酒.滥用麻醉药品或者精神药品对自己的行为暂时没有意识或者失去控制造成他人损害的，应当承担侵权责任。（）14.药品经营企业采购首营品种为国产药品时，应索取并查验哪些资料？15.《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是（）。16.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，由（）批准。17.法定的国家药品标准工作专业管理机构是（）。18.药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列情形（）。19.按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度指的是药品的（）。20.负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作的是（）。