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1.药品零售企业可以经营的肽类激素是2.须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是3.根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括4.新的药品不良反应是指5.《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，可直接向6.药品不良反应主要是指合格药品7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体性不良反应的报告时限为8.药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为9.《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的10.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当11.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括12.根据GSP的规定，怕压药品应13.《药品GSP认证证书》有效期为14.药品经营企业的阴凉库的温度要求为15.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是16.药品经营企业的冷库温度要求为17.对企业经营药品的质量负领导责任的是18.按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于19.处理退回药品及不合格药品的权利属于20.根据《药品流通监督管理办法》，下列药品经营企业的行为，符合规定的是