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1.负责药品批发许可的是（）2.根据《麻醉药品品种目录（年版）》，属于麻醉药品的是（）3.药品注册证书有效期为（）年。4.省级药品不良反应监测机构在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价之日起（）工作日内完成评价工作。5.非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销售的药品是（）6.2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（）8.根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是（）9.在药品和包装接触之后，药品包含的污染物，可以在包装中被检测到，被命名为（）10.制剂与包装容器系统的相互作用研究中，考察容器对药品的影响以及药品对容器的影响、并应进行药品哪项检查（）11.依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）12.独家生产药品的基本药物采购方式（）13.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（）14.根据药品库存管理，过期、变质、被污染等药品应当放置在（）15.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）16.关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》说法正确的是（）17.审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）18.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）19.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是：20.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。