药品

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1.药品销售记录应保存至药品有效期后（）年，不得少于（）年2.一级召回需要在（）小时内召回药品3.药品批发企业将药品销售给医疗机构，需要审核的文件有（）4.特殊情况下运输贵重药品、和急救药品，特别是有政府指令的救灾、抢险、抢救的药品适合5.实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效。6.计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定，由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件，以GSP附录的形式另行发布，作为GSP组成部分一并监督实施。7.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求。8.互联网销售药品的质量管理也要遵守GSP的相关要求。9.企业采购药品，对（）采购后还需及时将有关购进情报上报省局的特殊药品监管系统。10.首营品种就是本企业第一次采购的药品11.药品经营企业在采购药品要做哪些事情？12.采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票的内容必须列明药品的（）单价、金额等。13.企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地。14.药品验收是对货源和到货药品实物的查验过程15.麻醉药品和一类精神药品的验收时限要求要（）。16.进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收17.卡迪娜健康医院的案例中，卡迪娜的创新体现在业务定位从药品销售转变为对医院的药品配套管理。（）18.某药品标签上印有“OTC”标识，则该药品为（）19.保健食品不是药品，也不能代替药品治病。（）20.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。