药品

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1.下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容（）2.检查药品可以使用的是（）3.在法庭上,涉及审定一个非法的药品,起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的保留时间,在相同条件下,刚好与已知非法药品的保留时间一致。辩护证明:有几个无毒的化合物与该非法药品具有相同的保留值。在这种情况下应选择（）进行定性作进一步检定为好4.急救箱内备好的所有药品以（）来更换5.药品登记的内容不包括（）。6.固体药品应存放在:（）7.《禁毒法》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行（）制度。8.《禁毒法》规定，禁止非法（）麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的制造方法。公安机关接到举报或者发现此类情况，应当及时依法查处。9.麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理是什么？10.从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有（）等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力（）11.个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（）12.含羟乙基淀粉类药品的安全性受到广泛关注，我国都有哪些羟乙基淀粉类药品（）13.某药品有效期为200712，表示该药品可以使用至（）14.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。15.根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）16.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）17.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）18.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。19.药品经营质量管理规范，简称GMP。20.欲制备干燥的氨，所需的药品是（）