计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定，由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件，以GSP附录的形式另行发布，作为GSP组成部分一并监督实施。

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• 临床试验机构需在国家药品监督管理局备案后才可开展临床试验（）
• 根据国家药品监督管理局的职责包括（）
• 国家药品监督管理局的英文缩写（）