首页 / 百科 / 内容详情 药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（） 2022-03-31 7次阅读 召回 药品 自治区 药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（） A.1日内B.3日内C.7日内(正确答案)D.10日内 确定涉及到集团内两个或两个以上子公司及其销售区域，属于集团内共性质量问题，需由集团领导或质量管理总部协调协助处理的信息，按质量信息分级应为（） 定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额的（）罚款（） 猜你喜欢 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括 药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以 A省B医院在使用C药品生产企业的某药品的药物时，发生严重不良反应，若产品实施召回，则召回的责任主体是 药品监督管理部门经过调查评估，认为药品存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回的属于（）。 某大型商场销售A品牌电视机在市场上流通一个月后发现存在安全隐患，故该商场经理发出召回商品的通知，在召回途中下列哪个是正确的（）