首页 / 百科 / 内容详情 根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配 2022-03-31 6次阅读 药品 购进 管理法 根据《药品管理法》规定，以下药品的生产、购进、配 制行为必须进行质量检验的是（）A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品正确答案：A 处方药可以在下列哪种媒介上发布：（） 国家实行处方药与非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的（）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括 药品的有效性是指