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1.药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，处应召回药品货值金额五倍以上十倍以下的罚款。（）2.根据《药品管理法》规定，生产.销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性.有效性的，（）3.销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品，按照《药品管理法》（）进行处罚4.根据《药品管理法》规定，对生产、销售劣药的情形，处以罚款时，违法生产、批发的药品货值金额（）5.根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以（）6.根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款7.根据《药品管理法》规定，未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产、销售药品的，并处违法生产、销售药品（）十五倍以上三十倍以下的罚款8.药品监督管理部门在必要时,可以对为药品研制.生产.经营.使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（）9.药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的，应当撤销相关许可，对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予处分。（）10.超过有效期的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。（）11.《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产.销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。（）[单选题]12.下列主体违反《药品管理法》规定，聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘的有（）13.药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。（）14.对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在（）组织鉴定15.国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。（）16.经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）[单选题]17.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，该名称可以作为药品商标使用。（）18.《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚，由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定；撤销许可.吊销许可证件的，由原批准.发证的部门决定。（）19.申请药品注册，应当提供真实.充分.可靠的数据.资料和样品，证明药品的（）20.根据《药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度，应（）