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1.未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的，应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是2.医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案，且逾期不改正的3.下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有4.根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是5.下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是6.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为7.药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)8.药品广告中有关药品功效的宣传应当科学准确，遵循合理宣传、科学引导的原则。药品广告不得含有的内容有9.关于药品进口管理的说法，正确的是10.乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有11.关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法，正确的有12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列关于精神药品经营和使用的说法，正确的是13.关于药品安全风险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是14.药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是15.关于药品标准的说法，错误的是16.药品安全的第一责任人是17.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是18.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为主体应是19.药品上市许可持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案的变更有20.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是