药品

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1.毒品与药品，往往具有双重属性，合法为人解除病痛的就是药品。（）2.每班必须交接常备、贵重的医疗器械、用物、抢救药品、毒、麻、精神类药品等，交接清楚后，（）3.食品药品投诉举报电话是（）。4.根据《药品管理法》规定，生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，情节严重的，对其主要负责人进行处罚，不恰当的是（）5.创新药应由（）承担药品注册检验。（）6.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在任意期限内按照要求完成相关研究。（）7.下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书的有（）8.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。必要时，国务院有关部门可以采取（）等措施，保障药品供应。（）9.药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。（）10.不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，不得出厂.销售。（）11.药品出厂放行规程由药品监督管理部门制定。（）12.药品广告的内容应当（）13.药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性.有效性和质量可控性不定期开展上市后评价。（）14.根据《药品管理法》规定，有下列（）情形，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。（）15.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）16.根据《药品管理法》规定，生产.销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证.药品经营许证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。（）17.根据《药品管理法》规定，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以依法减轻或者免予处罚。（）18.药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施（），按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（）19.医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。（）20.在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。（）