首页 / 百科 / 内容详情 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。() 2022-04-20 5次阅读 药品 受托 持有人 药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业.药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。() A.正确B.错误正确答案:A 不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片,不得出厂.销售。() 开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的()和管理制度。() 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,是()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括 药品的有效性是指