药品

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1.医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.自治区.直辖市人民政府批准进口，进口的药品应当（）2.经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以（）药品上市许可。（）3.药品广告的内容应当真实.合法，以国务院药品监督管理部门核准的（）为准，不得含有虚假的内容。（）4.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，并符合药品经营质量管理规范的要求。（）5.药品经营企业购进药品，不需要执行进货检查验收制度。（）6.药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产.经营.使用的药品质量.疗效和不良反应。（）7.根据《药品管理法》规定，国家建立的药品检查员队伍，应当符合（）要求8.药品上市许可人开展药品上市后研究，对药品的（）进行进一步确证。（）9.国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南，指导.监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。（）10.药品可以从任一口岸进口，但需要进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。（）11.对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制.生产.经营和药品使用单位采取（）措施。（）12.（）应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。（）13.公安机关.人民检察院.人民法院可以商请药品监督管理部门.生态环境主管部门等部门提供检验结论.认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助。（）14.药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定，不得有（）行为.（）15.下列在中国境内上市的药品，无需取得药品注册证书的是（）16.药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品不良反应的，对其处罚恰当的是（）17.药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业在药品研制.生产.经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员，处罚恰当的是（）18.中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应按照（）炮制19.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封.扣押，并在（）内作出行政处理决定。（）20.药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予（）