首页 / 百科 / 内容详情 国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。（） 2022-04-20 1次阅读 药品 对药品 国务院 国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。（） A.质量标准(正确答案)B.生产工艺(正确答案)C.标签(正确答案)D.说明书(正确答案) 经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）[单选题] 对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后，应当在（）组织鉴定 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括 药品的有效性是指