对药品

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对药品

1.新制度中对药品由进价核算改为销售核算，取消“药品进差价”科目。2.某基层医疗卫生机构20*1年5月末对药品进行盘点，盘亏某药品6500元。查明原因后，经批准，由责任人赔偿2000元，由保险公司赔款3200元，则药品损失为（）。3.下列关于《中国药典》对药品质量标准中检查的说法错误的是（）4.对药品与非药品的标识叙述正确的是（）5.下列关于药品上市许可持有人对药品不良反应的评价与控制的说法，错误的是6.对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有人仅需就变更事项中的重要问题进行评估.验证，无须全面评估.验证变更事项对药品安全性.有效性和质量可控性的影响。（）7.国务院药品监督管理部门在审批药品时，应当对药品的（）一并核准。（）8.（）依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。（）9.药品上市许可人开展药品上市后研究，对药品的（）进行进一步确证。（）10.对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制.生产.经营和药品使用单位采取（）措施。（）11.国家建立（）制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测.识别.评估和控制。（）12.药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任。（）13.对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。（）14.药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的（）等承担责任。（）15.药品上市许可持有人的法定代表人.主要负责人对药品质量全面负责。（）16.药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（）17.当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内申请复检。（）18.药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（）19.国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断.哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。（）20.药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。（）