首页 / 百科 / 内容详情 对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有人仅需就变更事项中的重要问题进行评估.验证，无须全面评估.验证变更事项对药品安全性.有效性和质量可控性的影响。（） 2022-04-20 1次阅读 对药品 变更 评估 对药品生产过程中的变更，药品上市许可持有人仅需就变更事项中的重要问题进行评估.验证，无须全面评估.验证变更事项对药品安全性.有效性和质量可控性的影响。（） A.正确B.错误正确答案：B 药品监督管理部门在必要时,可以对为药品研制.生产.经营.使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。（） 药品监督管理人员滥用职权的，依法给予罚款。（） 猜你喜欢 从国家对药品质量进行监督管理的角度分类，可将药品分为 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，国家对药品不良反应实行 根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是