首页 / 百科 / 内容详情 对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。（） 2022-04-20 1次阅读 对药品 生产过程 变更 对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。（） A.药品安全性(正确答案)B.药品有效性(正确答案)C.药品可及性D.药品质量可控性(正确答案) 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的（）等承担责任。（） 药品出库应当执行检查制度。（） 猜你喜欢 从国家对药品质量进行监督管理的角度分类，可将药品分为 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，国家对药品不良反应实行 根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是