对药品

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对药品

1.从国家对药品质量进行监督管理的角度分类，可将药品分为2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过3.按照《药品不良反应监测管理办法》规定，国家对药品不良反应实行4.根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是5.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是6.医院对药品的经济管理实行7.根据药品的特点，目前一般医疗单位都对药品实行三级管理，其中实行一级管理的药品有8.根据药品的特点，目前一般医疗单位都对药品实行三级管理，其中实行二级管理的药品有9.组织对药品注册申请进行技术审评的部门是CFDA药品审评中心10.负责对药品经营企业实施现场检查认证工作的是CFDA药品评价中心11.检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。（）12.药品信息管理，是指对药品信息活动的各种相关因素（主要是人、信息、技术和机构）进行科学的（），以实现信息资源的合理开发与有效利用的过程。13.（）主管全国的药品监督管理工作，对药品的研制、生产、流通、使用等环节实施统一监督管理。14.（）是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。15.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）。16.《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，对药品性状、用法用量归属于（）17.以下哪项对塑料包装的渗透性可以对药品的贮藏期产生不良的影响（）18.国家建立（）制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。19.《药品管理法》对药品广告有哪些规定？20.病人对药品的需求价格弹性系数小于1。（）