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药品质量
药品质量
1.
药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。()
2.
药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产.经营.使用的药品质量.疗效和不良反应。()
3.
()应当经常考察本单位所涉及的药品质量.疗效和不良反应。()
4.
因药品质量问题受到损害的,受害人向药品生产企业请求赔偿损失,接到请求的企业应当予以赔付,不能依法追偿。()
5.
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向()请求赔偿损失.()
6.
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行。()
7.
药品经营企业应当采取必要的()措施,保证药品质量。()
8.
()应当定期公告药品质量抽查检验结果。()
9.
下列关于药品质量标准的说法,正确的是()
10.
药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存.运输和医疗使用。()
11.
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏.防冻.防潮.防虫.防鼠等措施,保证药品质量。()
12.
药品质量标准中的检查内容包括()
13.
实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效。
14.
药品质量属于环节质量。
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