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药品
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1.
第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理
2.
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()年,精神药品处方至少保存()年。
3.
第一类精神药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年。
4.
医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放,麻醉药品处方至少保存()年;第一类精神药品处方至少保存()年,第二类精神药品处方至少保存()年;毒性药品处方至少保存()年
5.
《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)规定:第四十一条医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存(),精神药品处方至少保存()。
6.
第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立(),实行专人管理。
7.
国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所,以及国家设立的麻醉药品储存仓库,列为几级目标?()
8.
要及时纳入“双通道”药品管理范围的药品有哪些特点?()
9.
开具西药.中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。
10.
医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
11.
下列药品中不可以给患者鼻饲的药品是()
12.
特殊管理药品包括()
13.
持有“麻醉药品、精神药品处方权资格证”的医师,只能在本单位行使麻醉药品处方权。
14.
药品不良反应是指():
15.
药品与墙的间距不小于()
16.
根据药品安全隐患的严重程度,下面关于药品召回分级表述错误的是:()
17.
药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为()①一级召回在24小时内②二级召回在48小时内③三级召回在72小时内④四级召回在96小时内
18.
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()药品。
19.
下列药品中不需要做皮试的药品是?
20.
医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?()
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