- 1.用涂渍极性固定液的毛细管色谱柱分离极性物质时，物质在色谱柱上的出峰顺序为（）2.某色谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要实现完全分离（R=1.5），色谱柱至少应为多长：（）3.用一色谱柱分离A,B的混合物，组分A,B的保留时间分别为12min,12.5min，色谱柱对它们的理论塔板数均为5000，若要求两组分的保留时间不变，要使A,B两组分达到完全分离的要求，则色谱柱的理论塔板数应为（）4.组分A.B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467，在分离时（）组分先流出色谱柱。5.在选用凝胶色谱柱时，为了提高分辨率，宜选用的色谱柱是（）。6.对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的扩散速率。（）7.色谱分析中,噪声和漂移产生的原因主要有检测器不稳定、检测器和数据处理方面的机械和电噪声、载气不纯或压力控不稳、色谱柱的污染等。（）8.色谱柱塔板理论数n与保留时间的平方呈正比,组分的保留时间越长,色柱理论塔板数n值越大,分离效率越高。（）9.在气相色谱分析中,柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率,一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。（）10.毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离。（）11.色谱柱、检测器、汽化室三者最好分别恒温,但不少气相色谱仪的色谱柱、汽化室置于同一恒温室中,效果也很好。（）12.色谱柱的选择性可用“总分离效能标”来表示,它可定义为:相邻两色谱峰的保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。（）13.高效液相色谱法分析结束后,对常用的C18烷基键合硅胶柱,应以纯甲醇代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续走柱20min,以保护高压输液泵及色谱柱。（）14.堵住色谱柱出口,流量计不下降到零,说明气路不泄漏。（）15.色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量（）16.接好色谱柱,开启气源,输出压力调在0.2~0.4MPa,关载气稳压阀,待in后,仪器上压力表指示的压力下降小于0.005MPa,则说明此段不漏气。（）17.高效液相色谱仪的流程为:高压泵将贮液器中的流动相稳定输送至分析体系在色谱柱之前通过进样器将样品导入,流动相将样品依次带入预柱和色谱柱,在色谱柱中各组分被分离,并依次随流动相流至检测器,检测到的信号送至工作站记录、处理和保存（）18.色谱柱是高效液相色谱最重要的部件,要求耐高温耐腐蚀,所以一般用塑料制作。（）19.反相键合相色谱柱长期不用时必保证柱内充满甲醇流动相。（）20.高效液相色谱中,色谱柱前面的预置柱会降低柱效。（）