管理法

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管理法

1.根据《药品管理法》规定，未按照规定建立并实施药品追溯制度，应（）2.根据《药品管理法》规定，生产.销售假药的，应对其法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员等一并进行处罚。（）3.根据《药品管理法》规定，国家建立的药品检查员队伍，应当符合（）要求4.根据《药品管理法》规定，编造生产.检验记录情节严重的，其直接负责的主管人员，可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。（）5.根据《药品管理法》规定，未经批准开展药物临床试验的，应对其做出（）6.根据《药品管理法》规定，拒绝.逃避监督检查，伪造.销毁.隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封.扣押物品的属于（）7.根据《药品管理法》规定，有下列（）情形之一，情节严重的，对其法定代表人.主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。（）8.违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。（）9.《药品管理法》规定的货值金额以违法生产.销售药品的（）计算。（）10.下列（）个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定，责令改正，没收违法所得，并处二十万元以上二百万元以下的罚款。（）11.根据《药品管理法》规定，药品检验机构出具虚假检验报告的，尚未达到情节严重的情形，对其处罚恰当的是（）12.根据《药品管理法》规定，未制定药品上市后风险管理计划，应当吊销其药品经营许可证。（）13.根据《药品管理法》规定，未取得药品经营许可证销售药品的，处以罚款时，货值金额不足五万的，按五万计算。（）14.违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，对其处罚恰当的是（）15.药品上市许可持有人通过网络销售药品，应当遵守《药品管理法》药品经营的有关规定。（）16.根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，对其处罚恰当的是（）17.根据《药品管理法》规定，对生产者专门用于生产假药.劣药的原料.辅料.包装材料.生产设备予以没收。（）18.根据《药品管理法》规定，对生产.销售超过有效期的药品的情形，以下说法错误的是（）19.下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有（）20.《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。（）