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- 药品生产企业在启动药品召回后，三级召回应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市级药品监督管理部门备案的时间（）
- 开办药品批发企业，须经企业所在地下列哪个部门批准并发给《药品经营许可证》（）
- 药品经营企业必须遵守（）
- 药品经营企业不得购进和销售（）
- 药品经营企业、使用单位违反《药品召回管理办法》第六条规定未停售、使用召回药品的责令停止销售和使用，并处以罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销《药品经营许可证》或者其他许可证。
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期是（）
- 药品经营许可证有效期为（）
- 交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，经药监部门批准并登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）
- 药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施（）
- 使用该药品可能引起严重健康危害的,根据《药品召回管理办法》应属（）