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标签: 药品
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- 药品销售记录应保存至药品有效期后()年,不得少于()年
- 一级召回需要在()小时内召回药品
- 药品批发企业将药品销售给医疗机构,需要审核的文件有()
- 特殊情况下运输贵重药品、和急救药品,特别是有政府指令的救灾、抢险、抢救的药品适合
- 实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效。
- 计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定,由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件,以GSP附录的形式另行发布,作为GSP组成部分一并监督实施。
- 药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求。
- 互联网销售药品的质量管理也要遵守GSP的相关要求。
- 企业采购药品,对()采购后还需及时将有关购进情报上报省局的特殊药品监管系统。
- 首营品种就是本企业第一次采购的药品