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标签: 药品
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- 药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的，则（）
- 《药品管理法》所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（）
- 《中华人民共和国药典》是国家药品标准。（）
- 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门（）
- 药品通用名称可以作为药品商标使用。（）
- 根据《药品管理法》规定，伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的，对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚，处罚恰当的是（）
- 国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以（）
- 药品监督管理部门应当对中.高风险的药品实施重点监督检查。（）
- 进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
- 不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，应当符合企业内控标准，否则不得出厂.销售。（）