首页 / 百科 / 内容详情 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门（） 2022-04-20 4次阅读 药品 监督管理 部门 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门（） A.申请核准B.报告(正确答案)C.申请备案D.申请批准 药品通用名称可以作为药品商标使用。（） 通过相应上市前的药品GMP符合性检查的商业规模批次，在取得药品生产许可证书后，符合产品放行要求的可以上市销售。（） 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括 药品的有效性是指