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- 列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施（）前向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的，在（）内报告所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告。（）
- 药品经营企业不需要制定和执行药品保管制度。（）
- 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（）
- 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（）
- 在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（）
- 《药品管理法》规定的货值金额以违法生产.销售药品的（）计算。（）
- 进口.出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证.出口准许证。（）
- 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。（）
- 禁止药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构在药品购销中（）
- 药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送至（）