首页 / 百科 / 内容详情 在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（） 2022-04-20 4次阅读 药品 国务院 中国 在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（） A.药品注册批件B.药品注册证书(正确答案)C.进口药品注册证D.医药产品注册证 《药品管理法》规定的货值金额以违法生产.销售药品的（）计算。（） 药品包装应当（） 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括 药品的有效性是指