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标签: 药品
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- 过期药品是（）服用的。
- 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色可以不一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。
- 药品不良反应包括（）。
- 化学药品4类为境内生产的仿制境内已上市原研药品的药品，应具有与参比制剂相同的（），并证明质量和疗效与参比制剂一致。
- 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
- 产品包括药品的（）。
- 药品不良反应，是指合格药品在（）出现的与用药目的无关的有害反应。
- 药品批生产记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
- 《药品生产质量管理规范》作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（）等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
- 具有麻醉药品处方资格的执业医师可以在本医疗机构为自己开具麻醉药品。