首页 / 百科 / 内容详情 药品批生产记录应当至少保存至药品有效期后()年。 2023-10-01 3次阅读 药品 有效期 应当 药品批生产记录应当至少保存至药品有效期后()年。 A.4B.3C.2D.1(正确答案) 制药用水应当适合其用途,至少应当采用()。 原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的特殊情况,应当进行()。 猜你喜欢 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,是()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。 药品监督管理部门的主要职能是 首次在中国销售的药品是指国内、国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括 药品的有效性是指