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标签: 药品生产
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- 药品生产许可证有效期为（）
- 药品生产企业有（）
- 药品生产企业的条件有（）
- 合法的药品生产企业生产某种药品应当有（）
- 我国现行《药品生产质量管理规范》（2010年版）修订版（）起执行。
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有组织机构图。
- 《药品生产质量管理规范》的简称是:（）
- 假设某医院生产车间甲药品生产工时为56000小时，乙药品生产工时为32000小时，本月发生间接费用36080元。其中6000元为累计折旧，10000元为应负担的工资，其余是以银行存款直接支付的间接费，假设按照生产工时进行分配，则甲药品应分配的间接费用为（）
- 房地产开发企业、高新技术企业、电信运营企业、钢铁生产企业、药品生产企业、金融机构等的尽职调查是按照（）划分。
- 药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)