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- 药品批生产记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
- 制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）。
- 仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识，标明其（）。
- 制药用水应当适合其用途，并符合（）的质量标准及相关要求。
- 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有（）或者（）等现象，不得粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或补充。
- 调查的深度和形式应当与（）相适应。
- 每批药品均应当由（）签名批准放行。
- 生产经营场的职工宿舍应当设有符合（）的出口。
- 《安全生产法》规定，从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素，应当（）向现场安全生产管理人员或者本单位负责人报告；接到报告的人员应当及时予以处理。
- 《安全生产法》规定，生产经营单位对重大危险源应当登记建档，进行定期检测、（）监控，并制定应急预案，告知从业人员和相关人员在经济情况下应当采取的应急措施。