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标签: 对药品
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- 国家建立（）制度，对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测.识别.评估和控制。（）
- 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任。（）
- 对药品生产过程中的变更，按照其对（）的风险和产生影响的程度，实行分类管理。（）
- 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的（）等承担责任。（）
- 药品上市许可持有人的法定代表人.主要负责人对药品质量全面负责。（）
- 药品上市许可持有人依法对药品的安全性.有效性和质量可控性负责，为此应当（）
- 当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内申请复检。（）
- 药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂。（）
- 国家完善药品（）管理制度，对药品价格进行监测，加强药品价格监督检查，依法查处价格垄断.哄抬价格等药品价格违法行为，维护药品价格秩序。（）
- 药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。（）