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标签: 国家药品监督管理局
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- 地区性民间习用药材的管理办法,由国家药品监督管理局和国家中医药管理局共同制定。
- 国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评。()
- 省级人民政府未履行药品安全职责,未及时消除区域性重大药品安全隐患的,国家药品监督管理局无权对省级人民政府主要负责人进行约谈。()
- 计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定,由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件,以GSP附录的形式另行发布,作为GSP组成部分一并监督实施。
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