常见的风险管理办法有

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• 《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市五年以上药品，主要报告该药品引起的
• 按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指
• 按《处方管理办法》规定，调剂处方须做到“四查十对”，其“四查”是指
• 负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是CFDA药品认证管理中心
• [不定项选择]根据公司《全面风险管理办法》，风险等级主要包括哪几类（多选）：（）。