首页 / 百科 / 内容详情 负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是CFDA药品认证管理中心 2023-12-26 5次阅读 修订 管理办法 相应 负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是CFDA药品认证管理中心 A.正确B.错误正确答案:A 属于放射性药品的有磷[32P]酸钠注射液 不能用于病毒分离培养的方法是()。. 猜你喜欢 我国于2014年进行了《中国人民共和国预算法》的修订工作。根据第五条,修订之后的总预算包括()四本分预算。 我国修订后的《立法法》规定“税率的确定”只能制定法律。 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是CFDA安全监管司的职责 在国家标准、行业标准的制修订中,通常我们所说的标准三稿是哪些稿? 按我国标准GBT16733,制修订国家标准的程序分为()个阶段。