药品的内标签至少包含（）、（）、产品批号、有效期等内容。

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• 同一批号青霉素制剂，需重新做过敏试验的规定时间是（）
• 药品经营企业必须有真实完整的（），注明商品的通用名称，进行规格，批号有效期，生产厂家，购（销）货单位等内容
• 罐头瓶装食品或其它小包装食品，应根据批号随机取样，同一批中250g包装取样至少为（）。‘
• 药品经营企业必须有真实完整的（），注明商品的通用名称、规格、批号、有效期、生产厂家、购(销)货单位等内容。