药品经营企业必须有真实完整的（），注明商品的通用名称、规格、批号、有效期、生产厂家、购(销)货单位等内容。

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• 韩国甲公司以CIF价与中国乙公司签订了向中国进口食品2300箱的合同，即期信用证付款，货物装运后由日本丙航运公司承运，凭已装船清洁提单和投保一切险及战争险的保险单，向银行收妥货款，货到目的港后经进口人复验发现下列情况：（1）该批货物共有12个批号，抽查10
• 同一批号青霉素制剂，需重新做过敏试验的规定时间是（）
• 药品经营企业必须有真实完整的（），注明商品的通用名称，进行规格，批号有效期，生产厂家，购（销）货单位等内容
• 罐头瓶装食品或其它小包装食品，应根据批号随机取样，同一批中250g包装取样至少为（）。‘
• 应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期。