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- 《药品GMP证书》的有效期为()。
- 药品监督管理部门经过调查评估,认为药品存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回的属于()。
- 试验用药品,指用于临床试验的试验药物、对照药品()
- 国家药品标准由()共同构成
- 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外()
- 药品上市许可持有人委托销售药品的,应当委托符合条件的药品经营企业。()
- 应淡化和取消药品“零售”概念,应当维护药品的专属特性和社会发展实际需求。()
- 生产药品的是(),有切药房、饮片房、丸散房。