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- 违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，内
- 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，患有下列疾病应调离直接接触药品的岗位（）
- 《进口药品注册证》证号为：H.XXXXXXXX。那么“H.”表示该药品为（）
- 未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当给予的处罚有（）
- 不得广告的药品有（）
- 药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，可以将药品销售给（）
- 药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录应保存至。（）
- 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）
- 《药品经营许可证》有效期（）年。
- 药品批发企业质量负责人的资格要求是（）