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- 基于公共卫生安全的需要,药品监督管理部门可以推荐或者监制.监销药品。()
- 批准上市药品的应当公开()
- 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏.防冻.防潮.防虫.防鼠等措施,保证药品质量。()
- 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在十五日内作出行政处理决定。()
- 《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。()
- 满足()情况时,本级人民政府或者上级药品监督管理部门应当对下级药品监督管理部门实施约谈。()
- 药品上市许可持有人应当配备兼职人员负责药品质量管理。()
- 能够从事药品销售活动的有()
- 药品上市许可不得转让。()
- 医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。()