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标签: 药品
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- 药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可以参与药品生产经营活动。（）
- 根据《药品管理法》规定，对生产.销售超过有效期的药品的情形，以下说法错误的是（）
- 药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验，抽样检验的样品，药品上市许可持有人应当免费提供。（）
- 从事药品批发活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
- 城乡集市集贸市场在未取得《药品经营许可证》的情况下，可以出售中药材以外的药品。（）
- 国家鼓励儿童用药品的研制和创新，支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种.剂型和规格，对儿童用药品（）
- 药品经营企业购销药品，应当有真实.完整的（）
- 药品广告的内容应以国务院监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。（）
- 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（）
- 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定聘用人员的，由（）责令解聘（）