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标签: 药品
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- 出于地区药品安全的监管需要，地方人民政府及其药品监督管理部门在必要时可以限制非本地区药品上市许可持有人.药品生产企业生产的药品进入本地区。（）
- 如果国务院药品监督管理部门未另有规定，则不得委托生产的药品包括（）
- 依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应按照（）原则制定价格。（）
- 对附条件批准的药品，药品上市许可持有人（）时，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至吊销药品注册证书。（）
- 药品上市许可持有人为境外企业的，应当由其指定的境外企业在我国境内的代表机构履行药品上市许可持有人义务。（）
- 经上市后评价，对（）的药品，应当注销药品注册证书。（）
- 禁止药品经营企业或者代理人以任何名义给予使用其药品的（）等有关人员财物或者其他不正当利益。（）
- 已被注销药品注册证书的药品（）
- 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定，对药品的非临床研究.临床试验承担责任。（）
- 药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。（）