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- 经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以()药品上市许可。()
- 药品广告的内容应当真实.合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。()
- 药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,并符合药品经营质量管理规范的要求。()
- 药品经营企业购进药品,不需要执行进货检查验收制度。()
- 药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产.经营.使用的药品质量.疗效和不良反应。()
- 根据《药品管理法》规定,国家建立的药品检查员队伍,应当符合()要求
- 药品上市许可人开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证。()
- 国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导.监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。()
- 药品可以从任一口岸进口,但需要进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。()